Les méthodes de dépistage
C'est le dosage sanguin chez la femme enceinte de 3 hormones d'origine placentaire.
Le résultat final permet d'estimer le risque personnel de porter un enfant atteint de trisomie 21.
A quelle date se fait le tri test?
Cette analyse se fait entre 14 et 17 SA.
Quelle est la fiabilité des marqueurs sériques?
Si le dépistage est fait dans de bonnes conditions, ils permettent de dépister 70% des enfants trisomiques mais ils engendrent aussi, avec le seuil choisi en France (1/250), un nombre notable d'amniocentèses inutiles.
Il peut être normal alors que le bébé ne l'est pas, et anormal alors que le bébé va très bien.
Qu'est ce que la mesure de la clarté nucale?
La mesure de la clarté nucale est une technique échographique d'estimation du risque de T21.
Elle doit être pratiquée entre 11 et 14 SA par un médecin formé à cette mesure et qui possède le logiciel capable d'en déduire le risque de T21.
Quelle est sa fiabilité
En utilisant un calcul de risque tenant compte de l'âge maternel, de la clarté nucale, des antécédents d'anomalies chromosomiques au cours d'une grossesse antérieure et en utilisant le seuil de risque de 1/300 on dépiste environ 80% des trisomiques pour un taux de faux-positifs de 5%.
Qu'est ce que le calcul intégré?
C'est la prise en compte de tous les éléments de risque : âge maternel, antécédents d'anomalies chromosomiques, clarté nucale et marqueurs sériques.
il est ainsi possible d'obtenir un taux de détection de 90% pour un taux de faux-positifs de 5%;
Namoureux m'a telephoné cette aprem pour me dire que la gygy lui avait telephoné pour lui dire que mes taux sont bons donc a priori pas de souci.
Ouf car c'est un truc pour lequel j'avais peur... enfin comme toutes les futurs mamans je pense.
C'est le dosage sanguin chez la femme enceinte de 3 hormones d'origine placentaire.
Le résultat final permet d'estimer le risque personnel de porter un enfant atteint de trisomie 21.
A quelle date se fait le tri test?
Cette analyse se fait entre 14 et 17 SA.
Quelle est la fiabilité des marqueurs sériques?
Si le dépistage est fait dans de bonnes conditions, ils permettent de dépister 70% des enfants trisomiques mais ils engendrent aussi, avec le seuil choisi en France (1/250), un nombre notable d'amniocentèses inutiles.
Il peut être normal alors que le bébé ne l'est pas, et anormal alors que le bébé va très bien.
Qu'est ce que la mesure de la clarté nucale?
La mesure de la clarté nucale est une technique échographique d'estimation du risque de T21.
Elle doit être pratiquée entre 11 et 14 SA par un médecin formé à cette mesure et qui possède le logiciel capable d'en déduire le risque de T21.
Quelle est sa fiabilité
En utilisant un calcul de risque tenant compte de l'âge maternel, de la clarté nucale, des antécédents d'anomalies chromosomiques au cours d'une grossesse antérieure et en utilisant le seuil de risque de 1/300 on dépiste environ 80% des trisomiques pour un taux de faux-positifs de 5%.
Qu'est ce que le calcul intégré?
C'est la prise en compte de tous les éléments de risque : âge maternel, antécédents d'anomalies chromosomiques, clarté nucale et marqueurs sériques.
il est ainsi possible d'obtenir un taux de détection de 90% pour un taux de faux-positifs de 5%;
Namoureux m'a telephoné cette aprem pour me dire que la gygy lui avait telephoné pour lui dire que mes taux sont bons donc a priori pas de souci.
Ouf car c'est un truc pour lequel j'avais peur... enfin comme toutes les futurs mamans je pense.
